對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近（）

對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括（）

《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開(kāi)始實(shí)施的？（）

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過(guò)程主要包括（）

對(duì)于可能產(chǎn)生過(guò)壓的設(shè)備必須配有壓力釋放裝置，并且它的安裝位置必須（）

監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是（）

大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過(guò)技術(shù)性手段完成，不僅包括收回、銷毀，還包括（）

安全標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是（）

生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開(kāi)發(fā)和應(yīng)用所能造成的對(duì)生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅，及對(duì)其所采取的一系列（）

根據(jù)防電擊的程度分類：將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型，確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場(chǎng)合所需的（）