298K時，溴（B）在CCl4（A）中的濃度為xB=0.00599時，測得溴的蒸氣壓pB=0.319kPa，巳知同溫下純溴的蒸氣壓為28.40kPa，求：
（1）以純溴為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，溶液中溴的活度與活度系數(shù)是多少；
（2）以無限稀CCl4溶液中xB→1符合亨利定律的狀態(tài)為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求溶液中溴的活度與活度系數(shù)，巳知亨利常數(shù)為kx=53.86kPa。
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。在一真空容器中注入適量的純A（l）和純B（l），二者形成真實液態(tài)混合物。恒溫298K達(dá)到氣-液兩相平衡時，液相組成xB=0.55，氣相中A的分壓pA=49.79kPa，B的平衡分壓pB=78.48kPa。試求此液態(tài)混合物中A與B的活度及活度系數(shù)各為若干？
。在與mB=16.50mol·kg-1的溶液成平衡的氣相中，A與B的分壓分別為5.84kPa和4.67kPa。已知313K時
，A的摩爾質(zhì)量
。求上述溶液中溶質(zhì)B及溶劑A的活度及活度系數(shù)。
最新試題
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。