A.脊髓壓迫癥
B.急性脊髓炎
C.多發(fā)性硬化
D.脊髓亞急性聯(lián)合變性
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A.脊髓反射弧的損害
B.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高
C.錐體束損害
D.腦干網(wǎng)狀結構損害
A.貧血
B.手套、襪套樣感覺減退
C.Lhermitte征陽性
D.小腦性共濟失調
A.小腦性共濟失調
B.前庭功能障礙
C.感覺性共濟失調
D.下肢痙攣性輕癱
A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
A.中、老年以后隱匿起病,迅速進展
B.具有姿勢性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢反射異常等表現(xiàn)(一般需具有上述四項中的兩項或兩項以上)
C.無腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結締組織膜稱()。神經(jīng)束內含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有()、()、()等。
騰喜龍試驗:騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。