A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現病毒感染與脊肌萎縮癥有關
D.興奮性氨基酸毒性
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A、以單側下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進和Babinski征陽性等起病
B、肌束顫動是最常見的癥狀，可在多個肢體及舌部發(fā)生
C、早期出現延髓麻痹，表現為構音障礙，言語含糊，吞咽困難，舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現假性球麻痹性情感障礙如強哭強笑等
D、可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運動神經核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運動神經元，最后均表現為肢體或延髓上、下運動神經元損害
C.該病呈地域性分布特征，90%以上為散發(fā)病例。成人運動神經元病通常在30～60歲起病，男性多見
D.肌萎縮側索硬化平均存活時間一般為31～43個月
A.小血管在神經外膜中分支穿過神經束膜
B.在神經內膜中形成毛細血管叢
C.毛細血管相鄰內皮細胞之間連接緊密
D.神經節(jié)、神經根和神經干均存在血-神經屏障
A.神經傳導阻滯
B.軸索變性
C.神經元變性
D.神經根病變
A.腦脊液蛋白-細胞分離
B.周圍神經病理學檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
最新試題
HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現（）%存在神經系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。