A.10%
B.25%
C.35%
D.60%
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A.抑制性T淋巴細胞
B.輔助性T淋巴細胞
C.B淋巴細胞
D.NK細胞
A.血清肌酶CK、LDH、GOT的活性明顯增高
B.肌電圖可見自發(fā)性纖顫電位和正相尖波
C.肌肉病理:間質及肌纖維內炎性細胞浸潤、肌纖維變性、壞死
D.血常規(guī):白細胞10×109/L
A.首選皮質類固醇激素
B.急重癥患者可首選大劑量甲潑尼龍沖擊
C.病程好轉后為避免副作用應立即停用激素
D.激素無效可選用環(huán)孢素
A.運動能力發(fā)育延遲
B.Gower征
C.翼狀肩胛
D.跨閾步態(tài)
A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
最新試題
神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于:可發(fā)現(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
突觸由()、()和()組成。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。