A.結(jié)構(gòu)單元的構(gòu)象
B.結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成
C.結(jié)構(gòu)單元的序列結(jié)構(gòu)
D.結(jié)構(gòu)單元的構(gòu)型
E.結(jié)構(gòu)單元中價鍵的長度
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A.環(huán)中的雙鍵
B.環(huán)的大小
C.環(huán)上取代基
D.構(gòu)成環(huán)的元素
E.環(huán)中碳原子的數(shù)目
A.連鎖聚合,單體轉(zhuǎn)化率隨時間延長而逐漸增加
B.逐步聚合,反應(yīng)初期單體消耗大部分,隨后單體轉(zhuǎn)化率隨時間延長增加緩慢
C.連鎖聚合,在任何時刻均生成高分子量的聚合物
D.逐步聚合,反應(yīng)初期只生成低聚物,隨轉(zhuǎn)化率增加,聚合物相對分子質(zhì)量逐漸增加,高分子量的聚合物需數(shù)十小時才能生成
E.對逐步聚合來講,時間延長,主要是為了轉(zhuǎn)化率
A、用于配位聚合的引發(fā)劑,在聚合過程中可以為聚合提供活性種
B、配位聚合的引發(fā)劑可使增長插入的單體配位,達到立構(gòu)規(guī)化的目的
C、引發(fā)劑的剩余部分(經(jīng)常是過渡金屬的反離子)緊鄰引發(fā)中心提供獨特的配位能力,這種反離子同單體和增長鏈的配位促使單體分子按一定的構(gòu)型進入增長鏈,起著連續(xù)定向模板的作用
D、PP一般要配位聚合制得
E、PE一般要配位聚合制得
A.聚合速率基本不變
B.聚合度降低
C.引發(fā)效率降低
D.產(chǎn)生支鏈
E.聚合速率減慢
A.卡羅瑟斯法
B.統(tǒng)計法
C.實測法
D.端基滴定法
E.沉淀法
最新試題
甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時由于空間位阻較大,所以以歧化終止為主。
引發(fā)劑的半衰期越長,活性越高。
利用單體的轉(zhuǎn)化率可表征縮合聚合進行的程度。
若鏈終止方式是偶合終止,則平均聚合度等于動力學(xué)鏈長。
熔融縮聚反應(yīng)的關(guān)鍵問題是反應(yīng)熱的排出困難。
烯類單體的聚合屬于縮聚反應(yīng)。
支鏈高分子在溶劑中能夠被溶解,加熱時能熔融。
乳液聚合宜采用水溶性引發(fā)劑。
用于制造服裝、保鮮膜的聚合物需要良好的氣密性。
離子型聚合能進行雙基偶合終止。