經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。