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問答題
【簡答題】《藥品管理法》規(guī)定哪些情形的藥品按假藥論處?
答案:
(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用。
(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而...
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問答題
【簡答題】新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于何時由第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂?于何時起執(zhí)行?
答案:
于2001年2月28日修訂通過,自2001年12月1日執(zhí)行。
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多項選擇題
每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料()等狀態(tài)標(biāo)志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號
D、數(shù)量
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