A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.質量管理文件的管理
B.設施設備保管和維護的管理
C.處方藥銷售的管理
D.質量事故、質量投訴的管理
A.企業(yè)質量管理機構負責人
B.企業(yè)驗收部門負責人
C.企業(yè)的負責人
D.企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負責人
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.受委托生產藥品的企業(yè)
D.因違反有關法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)
A.藥品經營企業(yè)未通過《藥品經營質量管理規(guī)范》認證的
B.《藥品經營許可證》被依法宣布無效
C.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的
D.藥品經營企業(yè)終止經營藥品或者關閉的
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）