單項選擇題藥品零售企業(yè)營業(yè)場所必須配備的設備不包括()

A.不合格藥品專用存放場所
B.藥品拆零銷售所需的調配工具、包裝用品
C.監(jiān)測、調控溫度的設備
D.專用冷藏設備冷藏藥品


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1.單項選擇題有關藥品批發(fā)企業(yè)出庫復核和出庫記錄的說法,錯誤的是()

A.包裝內有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.對實施電子監(jiān)管的藥品,應當在出庫時進行掃碼和數(shù)據(jù)上傳

2.單項選擇題有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的說法,錯誤的是()

A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放
C.儲存藥品相對濕度為35%~65%
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛

3.單項選擇題不符合藥品批發(fā)企業(yè)的收貨與驗收要求的是()

A.應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗收
B.驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對
C.冷藏、冷凍藥品無需驗收,直接入庫
D.驗收藥品應當做好驗收記錄

4.單項選擇題企業(yè)儲存藥品的庫房相對濕度的控制范圍是()

A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%

5.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對首營企業(yè)的審核內容不包括()

A.《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》復印件
B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件
C.《藥品生產質量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書復印件
D.所有藥品生產或者進口批準證明文件復印件

最新試題

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()

題型:單項選擇題

有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()

題型:單項選擇題

屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()

題型:多項選擇題

甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()

題型:單項選擇題

不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是()

題型:多項選擇題

對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關提出變更申請()

題型:單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》在下列哪種情形下,若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》,該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟()

題型:單項選擇題