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A.藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責
B.醫(yī)療機構制劑室的職責
C.醫(yī)療機構藥師的職責
D.醫(yī)療機構臨床醫(yī)師的職責
A.藥事管理與藥物治療委員會(組)的職責
B.醫(yī)療機構制劑室的職責
C.醫(yī)療機構藥師的職責
D.醫(yī)療機構臨床醫(yī)師的職責
A.處方藥
B.非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
A.處方藥
B.非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
最新試題
在規(guī)定期限內(nèi),醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的條件包括()
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
某醫(yī)療機構通過招標采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄,保存()
對醫(yī)療機構制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()
醫(yī)療機構購進抗菌藥物,應優(yōu)先選用()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()