A.須經國家藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.不得在市場銷售
C.必須按照規(guī)定進行質量檢驗，合格的，憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用
D.經國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用
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A.處方保存期滿后方可銷毀
B.處方銷毀須經醫(yī)療機構主要負責人批準
C.處方銷毀須經衛(wèi)生行政部門批準
D.處方銷毀應登記備案
A.無適應證用藥
B.無正當理由開具高價藥的
C.無正當理由超說明書用藥的
D.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的
A.適應證不適宜的
B.遴選的藥品不適宜的
C.藥品劑型或給藥途徑不適宜的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
A.醫(yī)師
B.藥師
C.副主任藥師
D.主管藥師
A.婦科處方藥品
B.兒科處方藥品
C.老年人處方藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
最新試題
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構發(fā)現其使用的某進口疫苗，導致多名兒童接種后出現發(fā)熱、嘔吐而住院，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
有關醫(yī)療機構制劑管理的說法，正確的是（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）