A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu) B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后,可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè) C.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期為5年 D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)
A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國(guó)范圍內(nèi)有效 B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù) C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的,由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊(cè)手續(xù) D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫(kù)及考試命題工作
A.“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位 B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益 C.“依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一”要求指導(dǎo)患者合理使用藥品,確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量 D.“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品