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藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動二級藥品召回后,應當在多長時間內(nèi)將調(diào)査評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動一級藥品召回后,應當在多長時間內(nèi)將調(diào)査評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案()
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藥品生產(chǎn)企業(yè)啟動藥品一級召回應在多長時間內(nèi)通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用()
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