A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、配制地址、注冊(cè)地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚(yú)腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.中藥飲片
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
零售藥店()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f(shuō)法,錯(cuò)誤的是()