單項選擇題療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物屬于（）
A.非限制使用級抗菌藥物
B.限制使用級抗菌藥物
C.特殊使用級抗菌藥物
D.特殊限制使用級抗菌藥物
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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，提出再注冊申請的期限應在期滿前（）
A.15日
B.30日
C.3個月
D.6個月
2.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更前登記申請期限為許可事項發(fā)生變更前（）
A.15日
B.30日
C.3個月
D.6個月
3.單項選擇題不得在市場銷售的是（）
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.中成藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
4.單項選擇題對藥品性狀、用法用量屬于（）
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
5.單項選擇題對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于（）
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
最新試題
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）
題型：多項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須（）
題型：多項選擇題
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）
題型：多項選擇題
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有（）
題型：多項選擇題
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
題型：多項選擇題
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
題型：單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
題型：單項選擇題
零售藥店（）
題型：多項選擇題
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
題型：單項選擇題