A.RPR
B.TPPA
C.TPHA
D.TP-ELISA

A.每個(gè)參加實(shí)驗(yàn)室必須建立SOP文件和QA/QC計(jì)劃
B.酶標(biāo)儀和加樣器須在校準(zhǔn)有效期內(nèi)
C.參加發(fā)病率檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室每年至少接受二次抗體梯度試驗(yàn)檢測(cè)能力驗(yàn)證（PT），通過(guò)考核后方可開始檢測(cè)
D.檢測(cè)試劑必須按照要求保存（分別放置在4和-20度冰箱）
E.任何一次檢測(cè)出現(xiàn)無(wú)效實(shí)驗(yàn)，均需進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)。

A.區(qū)分新近感染和長(zhǎng)期感染
B.獲得國(guó)家和各地區(qū)的發(fā)病率監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)
C.可用于個(gè)體診斷和臨床
D.可用于監(jiān)測(cè)目的
E.個(gè)體水平上可能產(chǎn)生一定的假陽(yáng)性和假陰性

A.艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室
B.艾滋病篩查中心實(shí)驗(yàn)室
C.艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室
D.艾滋病檢測(cè)點(diǎn)
E.艾滋病確證中心實(shí)驗(yàn)室

A.有色溶液光譜分析法
B.稱量校準(zhǔn)法
C.同位素計(jì)數(shù)法
D.使用配套校準(zhǔn)盒
E.比色皿校準(zhǔn)法