全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

6月齡以下嬰兒禁用黃熱病疫苗。（）

對運輸、儲存全過程溫度檢測記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購進。（）

對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進行調(diào)查。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括3個月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等。（）

不同的兩種及以上注射類疫苗同時接種時，應(yīng)在不同部位接種。（）

AEFI的調(diào)查診斷時資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）

狂犬病暴露是指被狂犬、疑似狂犬或者不能確定健康的狂犬病宿主動物咬傷、抓傷、舔舐粘膜或者破損皮膚處，或者開放性傷口、粘膜接觸可能感染狂犬病病毒的動物唾液或者組織。（）

除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）