實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

除明確診斷的一般反應(yīng)【如單純發(fā)熱、接種部位的紅腫、硬結(jié)等】外的疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)均需調(diào)查。（）

口服五價(jià)重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細(xì)胞）：接種3劑，6-12周齡接種第1劑，各劑間隔4-10周；第3劑接種不應(yīng)晚于24周齡。（）

對(duì)于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)查。（）

對(duì)運(yùn)輸、儲(chǔ)存全過(guò)程溫度檢測(cè)記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購(gòu)進(jìn)。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

兒童入托、入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)工作對(duì)需要補(bǔ)種疫苗的兒童，托育機(jī)構(gòu)、幼兒園和學(xué)校應(yīng)當(dāng)在次年開學(xué)之前再次查驗(yàn)預(yù)防接種完成情況。（）

無(wú)含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個(gè)月。（）

水痘減毒活疫苗接種2劑。12-24月齡接種第1劑，4-6歲接種第2劑。（）