配伍題(1).僅供醫(yī)療單位臨床和科研需要市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥物制劑，并不得在市場銷售或者變相銷售的屬（）|(2).已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑屬（）|(3).未取得批準文號生產(chǎn)的藥品屬（）|(4).其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品屬（）

A．假藥 
B．劣藥 
C．新藥 
D．配制制劑


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1.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與（）
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對（）
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及（）
(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及（）

A．藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則
B．國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 
C．有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級 
D．判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

5.配伍題(1).負責(zé)中藥保護品種的注冊是由（）
(2).負責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由（）
(3).負責(zé)審批藥品廣告是由（）
(4).負責(zé)審核臨床藥理基地是由（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司 
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司 
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室