在整個(gè)制備過(guò)程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識(shí)。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說(shuō)法，不正確的是（）。

血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。

一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。

文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。

質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。

關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述，錯(cuò)誤的是（）。

《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。

什么部門(mén)負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？