A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
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A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意,并報醫(yī)務部(處)批準后方有處方權(quán)
C.應經(jīng)醫(yī)務部(處)對其資格確認后方授予處方權(quán)
D.應將簽字式樣存藥學部(科)作鑒
A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方,另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A.我國實施藥品分類管理的指導思想
B.我國遴選非處方藥的原則
C.我國實施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導思想
最新試題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
人的本質(zhì)是()
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。