A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
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A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意，并報(bào)醫(yī)務(wù)部（處）批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部（處）對(duì)其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部（科）作鑒
A.是指收方、配方、核對(duì)、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負(fù)責(zé)收方、配方，另一人負(fù)責(zé)核對(duì)、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對(duì)”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B．我國(guó)遴選非處方藥的原則
C．我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D．我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。