單項選擇題喹諾酮類藥物通過抑制DNA螺旋酶和拓撲異構酶IV起到殺菌的作用?，F在臨床上常用的喹諾酮類藥物是第三代和第四代。其中第三代喹諾酮類藥物的結構上均含有氟原子，又稱氟喹諾酮類藥物，均具有光敏感性。下列喹諾酮類藥物中光毒性最強的是（）。
A.諾氟沙星
B.左氧氟沙星
C.環(huán)丙沙星
D.洛美沙星
E.氧氟沙星
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1.單項選擇題大多數藥物都有手性中心，即具有光學異構體，結構中含有一個手性碳原子的藥物是（）。
A.左氧氟沙星
B.鹽酸乙胺丁醇
C.利巴韋林
D.齊多夫定
E.磺胺嘧啶
2.單項選擇題血管緊張素轉化酶抑制劑是臨床應用廣泛的一線抗高血壓藥物。按其結構可以分為三類，即含巰基的ACEI、含磷酰基的ACEI和含雙羧基的ACEI。在該類藥物的結構中具有兩個未被酯化的羧基的藥物是（）。
A.福辛普利
B.賴諾普利
C.卡托普利
D.依那普利
E.雷米普利
3.單項選擇題鈣通道阻滯劑按化學結構特征可把鈣通道阻滯劑分為四類：二氫吡啶類、芳烷基胺類、苯硫氮類和三苯哌嗪類。下列二氫吡啶類藥物無手性中心的是（）。
A.
B.
C.
D.
E.
4.單項選擇題質子泵抑制劑通過抑制H+，K+-ATP酶的作用，抑制胃壁細胞內質子泵驅動細胞內H+與小管內K+的交換。其抑酸作用強，特異性高，持續(xù)時間長久，具有強大的抗?jié)冏饔?，關于該類藥物結構的敘述錯誤的是（）。
A.質子泵抑制劑的分子結構包括吡啶環(huán)、亞磺酰基、苯并咪唑
B.奧美拉唑具弱堿性和弱酸性，穩(wěn)定性較好
C.埃索美拉唑存在前藥循環(huán)，使藥物的作用時間延長
D.蘭索拉唑在酸性條件下不穩(wěn)定，通常制成腸溶制劑
E.泮托拉唑呈弱堿性，在弱酸環(huán)境中比同類藥物穩(wěn)定
5.單項選擇題苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的化學結構含有A、B、C三個環(huán)，其基本結構的代表藥物為地西泮。苯二氮A環(huán)上7位引起吸電子取代基時，藥物活性明顯地增強，吸電子能力越強，作用越強。下列R1取代基團強弱順序正確的是（）。
A.NO2＞Br＞CF3＞Cl
B.NO2＞Br＞Cl＞CF3
C.Br＞NO2＞CF3＞Cl
D.Br＞CF3＞NO2＞Cl
E.CF3＞NO2＞Br＞Cl
最新試題
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有（）。
題型：多項選擇題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
題型：多項選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
題型：單項選擇題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
題型：單項選擇題
用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
題型：單項選擇題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
題型：單項選擇題
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
題型：單項選擇題
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是（）。
題型：單項選擇題