配伍題(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期（） |(2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請的期限為（）|(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長期限為（） |(4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為（）
A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年
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1.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核（）(2).計(jì)量儀器、器具必須按規(guī)定進(jìn)行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作
2.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價(jià)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗(yàn)管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
3.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方，以達(dá)濫用目的（） (2).未經(jīng)批準(zhǔn)，藥廠擅自配制麻醉藥品制劑（）(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個(gè)人的回扣問題的處罰是（）(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟（）
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
4.配伍題(1).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品或?qū)σ焉鲜兴幤犯淖儎┬?、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品（）(2).擅自仿制中藥保護(hù)品種的是（） (3).超過有效期的藥品是（）(4).藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑、玻璃儀器稱之為（）
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題