A.執(zhí)業(yè)藥師
B.或者依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
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A.依法予以取締,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得
B.處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額2-5倍的罰款,構(gòu)成犯罪的依法追究刑事責(zé)任
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得
B.處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額2-5倍的罰款
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.有規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
B.要有說(shuō)明書(shū)
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.城鄉(xiāng)集市上銷(xiāo)售
B.零售藥店銷(xiāo)售
C.兩者均可以
D.兩者均不可以
A.假藥
B.按假藥論處
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品,在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。