比較題(1).待驗(yàn)藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）|(2).不合格藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）|(3).合格藥品庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）|(4).零貨稱取庫(kù)(區(qū))色標(biāo)為（）
A.紅色
B.綠色
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).（）是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(2).（）是藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(3).（）是藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則|(4).（）是藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則
A.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）|(2).《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期為（）|(3).藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（）|(4).普通處方保存期限為（）
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型：判斷題
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
人的本質(zhì)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題