A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經資格認定的藥學技術人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)業(yè)務
B.藥品零售業(yè)務
C.兩者均可
D.兩者均不可
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。