A.在氧化丙烯的負(fù)離子開環(huán)聚合過程中,由于存在副反應(yīng)如交換反應(yīng)、向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)
B.氧化丙烯的負(fù)離子開環(huán)聚合,常在醇(常采用醇鹽相應(yīng)的醇)的存在下,醇可與增長鏈之間發(fā)生交換反應(yīng)
C.新生成的高分子醇也會與增長鏈發(fā)生類似的交換反應(yīng)
D.環(huán)氧化物對負(fù)離子增長種活性較低,同時存在著增長鏈向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。
E.活性鏈向單體的轉(zhuǎn)移,但這不影響聚合度
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A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質(zhì),使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑,離子引發(fā)劑。
B、誘導(dǎo)分解實際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng),其結(jié)果使引發(fā)劑效率降低。
C、籠蔽效應(yīng)是在溶液聚合反應(yīng)中,濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中
D、籠蔽效應(yīng)會降低反應(yīng)速率,但不會引發(fā)劑效率降低
E、若活性中心向已經(jīng)生成的高聚物轉(zhuǎn)移,不會影響引發(fā)劑效率
A.無規(guī)
B.嵌段
C.交替
D.接枝
A.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比
B.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與未反應(yīng)的官能團(tuán)數(shù)目之比
C.未參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目之比
D.參加反應(yīng)的官能團(tuán)的數(shù)目與初始官能團(tuán)數(shù)目的一半之比
A.異丁烯和丁二烯
B.異丁烯與丙烯腈
C.異丁烯和苯乙烯
D.異丁烯和異戊二烯
A.H2O+SnCl4
B.NaOH
C.TiCl3+AlEt3
D.偶氮二異丁腈
最新試題
支鏈高分子在溶劑中能夠被溶解,加熱時能熔融。
用作橡膠的聚合物在加工成制品時,必須使之有適度的交聯(lián)。
酚醛樹脂的合成屬于自由基機(jī)理。
甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時由于空間位阻較大,所以以歧化終止為主。
天然橡膠的硫化劑是硫黃,線性不飽和聚酯的固化劑是苯乙烯。
在共聚反應(yīng)中,若兩單體的競聚率均為零,產(chǎn)物為交替共聚物。
離子型聚合能進(jìn)行雙基偶合終止。
鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)是自由基聚合必須經(jīng)過的基元反應(yīng),因此具有十分重要的意義。
若鏈終止方式是偶合終止,則平均聚合度等于動力學(xué)鏈長。
烯類單體的聚合屬于縮聚反應(yīng)。