單項(xiàng)選擇題與血液及血液制品管理相關(guān)的行政法規(guī)有（）
A.《獻(xiàn)血法》
B.《血液制品管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》
D.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
E.《血站管理辦法》
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1.單項(xiàng)選擇題《違反藥品管理法》和《食品衛(wèi)生法》應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任有（）
A.行政責(zé)任.民事責(zé)任
B.行政責(zé)任.刑事責(zé)任
C.民事責(zé)任.刑事責(zé)任
D.刑事責(zé)任、民事責(zé)任、行政責(zé)任
E.警告.處分.罰款和有期徒刑
2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定，國家對醫(yī)療器械實(shí)行分級管理。第三類醫(yī)療器械指的是（）
A.通過常規(guī)管理加以控制的醫(yī)療器械
B.對其安全性.有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
C.植入人體用于支持、維持生命，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
D.放射性裝置的醫(yī)療器械，可能對人造成傷害，必須加強(qiáng)防護(hù)措施
E.刀具類的醫(yī)療器械
3.單項(xiàng)選擇題藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并（）
A.無須登記備案
B.須向口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
C.向國家藥品監(jiān)督管理部門登記備案
D.向銷售地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
E.向經(jīng)營企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門登記備案
4.單項(xiàng)選擇題我國《藥品管理法》的通過時(shí)間是（）。
A.1980年
B.1984年
C.1990年
D.1994年
E.2001年
5.單項(xiàng)選擇題我國十分重視職業(yè)病防治工作，2001年10月27日，我國頒布了（）
A.《中華人民共和國塵肺防治條例》
B.《鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)勞動衛(wèi)生管理辦法》
C.《中華人民共和國職業(yè)病防治條例》
D.《中華人民共和國職業(yè)病防治法》
E.《勞動者權(quán)益保障法》