A.不合理用藥
B.乙?;x異常
C.紅細(xì)胞生化異常
D.性別
E.年齡
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A.青霉素
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C.磺胺類(lèi)
D.他汀類(lèi)
E.多巴胺
A.合理、安全地使用藥品
B.早期發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)
C.對(duì)已上市藥品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)價(jià)和交流
D.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)
E.對(duì)患者進(jìn)行培訓(xùn)、教育,并及時(shí)反饋相關(guān)信息
A.評(píng)估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險(xiǎn)
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問(wèn)題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問(wèn)題,增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
A.監(jiān)測(cè)對(duì)象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),是指藥品不良反應(yīng)的()、()、()和()的過(guò)程。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()的過(guò)程。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有()、()、()及可塑性、可控性。
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中()的不良反應(yīng)。