A.化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)
B.化學(xué)反應(yīng)熵變
C.求難溶鹽活度積
D.求電解質(zhì)平均活度系數(shù)
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A.2
B.3
C.4
D.5
A.物質(zhì)的量平衡常數(shù)
B.摩爾分?jǐn)?shù)平衡常數(shù)
C.壓力平衡常數(shù)
D.標(biāo)準(zhǔn)壓力平衡常數(shù)
A.熱力學(xué)能
B.恒容熱容
C.恒容摩爾熱熔
D.化學(xué)勢
A.不同組分表示的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度相同
B.反應(yīng)進(jìn)度與方程式書寫無關(guān)
C.化學(xué)反應(yīng)焓變與方程式書寫形式無關(guān)
D.化學(xué)反應(yīng)摩爾焓變與反應(yīng)方程式書寫形式無關(guān)
A.大于零
B.等于零
C.小于零
D.無法判斷
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？