制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖（）

有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG，它們可能是（）

請(qǐng)比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。

基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株，這是為了（）。

DNA提取時(shí)，使DNA沉淀的物質(zhì)是（）。

原核表達(dá)載體的元件中一般不需要（）

RACE技術(shù)可用于（）。

關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中，不正確的是（）

下列哪些酶具有RNase H 活性（）

基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是（）。