單項(xiàng)選擇題2005年,北美和歐洲藥品市場的增長率分別達(dá)到了()。

A.17.1%,15.2%;
B.15.2%,17.1%;
C.7.1%,5.2%;
D.5.2%,7.1%;


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1.單項(xiàng)選擇題2008年全球藥品市場達(dá)7700億美元,其中()占了40.9%;()占了38.3%,()占了8.9%的市場份額;其余地區(qū)總計(jì)約占21.9%。

A.歐洲,北美,日本;
B.北美,歐洲,日本;
C.日本,北美,歐洲;
D.北美,日本,歐洲;

2.單項(xiàng)選擇題藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成部分,目前美國、歐洲各國和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為()

A.15%、10%和20%;
B.10%、15%和25%;
C.10%、15%和20%;
D.15%、10%和25%;

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于1992年FDA頒布實(shí)施的《處方藥申請費(fèi)用法案》帶來的影響,描述正確的是()

A.該法案的實(shí)施加快了新藥審批
B.挽救了更多患者的生命
C.刺激了美國藥物生產(chǎn)能力的提高
D.可能會帶來藥品安全性隱患

4.多項(xiàng)選擇題關(guān)于美國《罕見病藥物法案》(OrphanDrugAct),表述正確的是()

A.1983年通過
B.罕見性疾病是指患者人數(shù)不超過200,000人的疾病
C.該法案規(guī)定制藥公司可以獲得罕見病藥物新藥批準(zhǔn)后7年的市場獨(dú)占權(quán)
D.該法案規(guī)定開發(fā)罕見病藥物的臨床試驗(yàn)費(fèi)用可享受減稅政策

5.多項(xiàng)選擇題1906年,美國通過了《純食品與藥品法案》(PureFoodandDrugsAct),美國這部最早的藥品法()

A.禁止錯誤標(biāo)簽和摻假藥品在各州之間流通
B.強(qiáng)制要求制藥企業(yè)提供藥品安全性的證明
C.要求標(biāo)明規(guī)定的危險性藥品或成癮性物質(zhì)及其含量
D.引入了美國藥典(USP)和國家處方集(NationalFormulary)作為官方藥品標(biāo)準(zhǔn)

最新試題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期()

題型:單項(xiàng)選擇題

2017年中國藥品市場中,()是最大的藥品銷售市場,占全銷售的近4成。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)IMS的估計(jì),中國藥品市場價值(不包括中藥)2005年大約為()美元,約占全球藥品市場的()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)國外的研究,國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要()

題型:單項(xiàng)選擇題

中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān),達(dá)到()億元

題型:單項(xiàng)選擇題

上個世紀(jì)80年代以來,世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長,到2005年,美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了()和(),2004年,日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了()

題型:單項(xiàng)選擇題

“反應(yīng)停事件”引起了美國議會的重視導(dǎo)致了1962年通過了(),規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可。

題型:單項(xiàng)選擇題

2008年,全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的()

題型:單項(xiàng)選擇題

2008年,排名前三位的最暢銷藥物治療類別依次是()

題型:單項(xiàng)選擇題

在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段,制藥行業(yè)步入的黃金時代,而且在這段時間發(fā)明了大量的藥物,如合成維生素,抗生素,抗精神藥物等()

題型:單項(xiàng)選擇題