單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為（）

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA


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1.單項(xiàng)選擇題國家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行：（）

A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度

2.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)的：（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度

3.單項(xiàng)選擇題藥物的阻斷作用是指：（）

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用，合用時(shí)引起藥效降低

4.單項(xiàng)選擇題臨床藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是（）。

A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者