A.吸收后和血漿蛋白結(jié)合
B.體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化
C.肝藥酶活性的抑制
D.兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用
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A.藥物的療效
B.藥物在體內(nèi)的變化過程
C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
A.4個(gè)
B.1個(gè)
C.2個(gè)
D.5個(gè)
A.受體是首先與藥物結(jié)合并能傳遞信息引起效應(yīng)的細(xì)胞成分
B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)
C.受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的
D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)
A.可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型
B.導(dǎo)致出血
C.有抗M膽堿作用
D.抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除
A.作用點(diǎn)改變
B.作用機(jī)理改變
C.作用性質(zhì)改變
D.效價(jià)強(qiáng)度改變
最新試題
治療指數(shù)是指()
口服給藥的缺點(diǎn)為()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
可用來注冊的是()
親和力指數(shù)是指()
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程,叫做()
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()