單項選擇題甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性；乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則（）。
A.甲藥為激動劑，乙藥為拮抗劑
B.甲藥為拮抗劑，乙藥為激動劑
C.甲藥為部分激動劑，乙藥為激動劑
D.甲藥為拮抗劑，乙藥為拮抗劑
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1.單項選擇題利用藥物協(xié)同作用的目的是（）。
A.增加藥物在肝臟的代謝
B.增加藥物在受體水平的拮抗
C.增加藥物的吸收
D.增加藥物的療效
2.單項選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著（）。
A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物的消除過程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
3.單項選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是（）。
A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5
4.單項選擇題與藥物吸收無關(guān)的因素是（）。
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
5.單項選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）。
A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
最新試題
腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是（）
題型：單項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與苯巴比妥合用時，比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有（）
題型：多項選擇題
已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為（）
題型：單項選擇題
口服給藥的缺點為（）
題型：多項選擇題
藥物聯(lián)合使用，其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用稱為藥物的（）。
題型：單項選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號：（）
題型：單項選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）。
題型：單項選擇題
藥物副作用（）
題型：單項選擇題
親和力指數(shù)是指（）
題型：單項選擇題