A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對(duì)癥治療
D.可用拮抗劑治療
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)
C.市場(chǎng)藥物的再評(píng)價(jià)
D.藥物的制備工藝
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類(lèi)管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
最新試題
零售藥店均不能銷(xiāo)售：（）
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
不屬于藥源性疾病的是（）
先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致：（）
變質(zhì)的或被污染的藥品是（）
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在：（）
非處方藥是指（）
下列不屬于藥源性疾病的是（）
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于（）
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）