單項(xiàng)選擇題在等劑量時(shí)VD小的藥物比VD大的藥物()。
A.血漿濃度較小
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.組織內(nèi)藥物濃度較小
D.生物利用度較小
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1.單項(xiàng)選擇題短時(shí)間內(nèi)反復(fù)應(yīng)用數(shù)次藥效遞減直至消失,叫做()
A.快速耐受性
B.耐藥性
C.成癮性
D.習(xí)慣性
2.單項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,這意味著()
A.藥物消除量恒定
B.其血漿半衰期恒定
C.機(jī)體排泄及(或)代謝產(chǎn)物的能力已飽和
D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長
3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于t1/2的描述,下列正確的是()
A.指血藥濃度下降一半所需的時(shí)間
B.確定給藥間隔的依據(jù)
C.藥物的t1/2是恒定不變的
D.可預(yù)測連續(xù)給藥達(dá)Css的時(shí)間
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肝藥酶的描述,下列錯(cuò)誤的是()
A.專一性低
B.酶活性有限
C.個(gè)體差異大
D.只能進(jìn)行氧化、還原、水解反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題半衰期是指()
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
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弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
題型:單項(xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有()
題型:多項(xiàng)選擇題
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
題型:單項(xiàng)選擇題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
題型:單項(xiàng)選擇題
有首關(guān)消除的是()
題型:單項(xiàng)選擇題