A.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學藥
A.甲肝疫苗
B.流腦疫苗
C.麻疹疫苗
D.水痘疫苗
A.甲肝疫苗
B.麻疹疫苗
C.百日咳疫苗
D.白喉疫苗
A.規(guī)范化戰(zhàn)略
B.管理現(xiàn)代化戰(zhàn)略
C.知識產(chǎn)權(quán)和資源保護戰(zhàn)略
D.以上說法都不正確
最新試題
下列兒科常見病的疫苗中,我國實現(xiàn)計劃免疫接種的有:()
提高我國中藥產(chǎn)業(yè)國際競爭力的策略主要有()
我國出口遍及130多個國家和地區(qū)的是:()
中國制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)始于:()
按照“提高藥品標準行動計劃”,要求進行標準升級的范圍包括()
在中國,治療心腦血管疾病和惡性腫瘤的藥品成為發(fā)展重點是:()
下列已經(jīng)獲準上市的新藥中,屬于我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、且在國際上具有領(lǐng)先水平的是:()
2004年初,中國化學制藥工業(yè)協(xié)會提出了今后我國化學制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點包括()
下列兒科常見病的疫苗中,我國未實現(xiàn)計劃免疫接種的為()。
上世紀50年代,中國制藥工業(yè)的特點不包括:()