A.直角
B.鈍角
C.弧形
D.無特殊要求
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A.雙向流程
B.物品由污到潔
C.不交叉,不逆流
D.空氣流由潔到污
A.輔助區(qū)域和工作區(qū)域
B.去污區(qū)和檢查包裝區(qū)
C.檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)
D.去污區(qū)和辦公區(qū)
A.滅菌
B.消毒
C.清潔
D.刷洗
A.是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理
B.是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化處理
C.采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程
D.采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程
A.擦拭以除去大量污物
B.包裝完好
C.清洗、消毒
D.零部件裝配好
最新試題
無菌物品存放架或柜應距地面高度(),離墻() ,距天花板()。
日常監(jiān)測在檢查包裝時進行,應()或借助()檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應光潔,無()、()、()等殘留物質(zhì)和銹斑。
重復使用的消毒物品應標明(),超出期限的應當根據(jù)物品特性()或()。
運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應當由不少于()人的專人護送,并采取相應的防護措施。
實驗室應當依照環(huán)境保護的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務院有關(guān)部門的規(guī)定,對()、()以及()進行處置,并制定相應的環(huán)境保護措施,防止環(huán)境污染。
血液透析事件記錄應包括血液透析器()及()。
生物監(jiān)測不合格時,應盡快召回()以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理,并應分析不合格原因,改進后,生物監(jiān)測連續(xù)()次合格后方可使用。
保藏機構(gòu)應當制定嚴格的安全保管制度,作好病原微生物菌(毒)種和樣本進出和儲存的記錄,建立()制度,并指定()負責。對高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本應當()單獨儲存。
紫外線消毒從燈亮()分鐘計時,消毒時間為()分鐘。
血液透析室應當建立()和()質(zhì)量監(jiān)測制度,確保透析液和透析用水的質(zhì)量和安全;血液透析室應當根據(jù)設(shè)備要求定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗消毒,并應當每次隨后測定(),確保安全。