生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來(lái)所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測(cè)連續(xù)（）次合格后方可使用。

快速壓力蒸汽滅菌適用于對(duì)（）的滅菌。

去污是去除被處理物品上的（）、（）、（）的過(guò)程。

（）為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。

重復(fù)使用的消毒物品應(yīng)標(biāo)明（），超出期限的應(yīng)當(dāng)根據(jù)物品特性（）或（）。

血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。

供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。

濃縮液配制桶每日用透析用水清洗（）次；每周至少用消毒劑進(jìn)行消毒1次，并用測(cè)試紙確認(rèn)無(wú)殘留消毒液。配制桶消毒時(shí)，須在桶外懸掛（）警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換（）次。

對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。

保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對(duì)高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲(chǔ)存。