A.實(shí)行逐級(jí)定期報(bào)告制度
B.國(guó)家中心將有關(guān)報(bào)告上報(bào)WHO藥物監(jiān)測(cè)合作中心
C.嚴(yán)重或罕見(jiàn)的ADR須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
D.對(duì)嚴(yán)重罕見(jiàn)或新的ADR病例，報(bào)告最遲不超過(guò)7個(gè)工作日
E.美國(guó)FDA要求，制藥企業(yè)在獲悉ADR15日之內(nèi)將收集到的病例上報(bào)

A.增加脂蛋白酶活性
B.抑制脂肪分解
C.阻滯膽汁酸在腸道的重吸收
D.抑制細(xì)胞對(duì)LDL的修飾
E.抑制肝臟膽固醇轉(zhuǎn)化

A.不推薦用于早產(chǎn)兒
B.不推薦用于新生兒
C.不推薦用于兒童患者
D.不推薦用于妊娠婦女
E.不推薦用于新生兒和早產(chǎn)兒

A.長(zhǎng)期使用會(huì)失效，并有便秘、呼吸抑制等副作用
B.長(zhǎng)期使用可引起耐受性，并有便秘、呼吸抑制等副作用
C.長(zhǎng)期使用易成癮，并有便秘、呼吸抑制等副作用
D.長(zhǎng)期使用易過(guò)敏，并有便秘、呼吸抑制等副作用
E.長(zhǎng)期使用可引起便秘、呼吸抑制等副作用

A.沙丁氨醇
B.麻黃堿
C.氨茶堿
D.異丙腎上腺素
E.普萘洛爾