疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括3個(gè)月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無(wú)菌性膿腫等。（）

2周歲以上兒童預(yù)防肺炎，可選擇23價(jià)肺炎疫苗。（）

預(yù)防接種引起的驚厥，多數(shù)只發(fā)生1次，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，很少有超過(guò)20分鐘者。（）

如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動(dòng)免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動(dòng)免疫制劑。不得將被動(dòng)免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動(dòng)免疫制劑。（）

預(yù)防接種引起過(guò)敏性紫癜時(shí)，皮膚紫癜多對(duì)稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）

口服五價(jià)重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細(xì)胞）：接種3劑，6-12周齡接種第1劑，各劑間隔4-10周；第3劑接種不應(yīng)晚于24周齡。（）

實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

AEFI的調(diào)查診斷時(shí)資料收集包含臨床資料和預(yù)防接種資料。（）