A.患者標(biāo)本的雙份測(cè)定
B.ROC曲線
C.z-分?jǐn)?shù)圖
D.Levey-Jennings質(zhì)控圖方法決定圖
E.操作過(guò)程規(guī)范(OPSpecs)圖
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A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測(cè)定,再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),提高誤差檢出能力
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出能力
A.立即重新測(cè)定同一質(zhì)控品
B.新開(kāi)一瓶質(zhì)控品,重測(cè)失控項(xiàng)目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時(shí)間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
A.幾何平均值
B.算術(shù)平均數(shù)
C.累積平均數(shù)
D.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常規(guī)中心線
E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
最新試題
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
能力評(píng)估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。