A.為了E0A結(jié)果的準確可靠,可以安排專人做EQA標本
B.EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
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A.參考實驗室必須對送檢實驗室有檢測時效性的承諾
B.送檢實驗室可以要求參考實驗室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評報告
C.參考實驗室可以將檢驗報告直接送給申請檢驗負責(zé)人士
D.當參考實驗室的檢測報告與患者病情不相符時,送檢實驗室應(yīng)對結(jié)果給予新的解釋
E.檢驗報告單是否包含參考實驗室的名稱和地址,可視雙方協(xié)議而定
A.標本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.精密度
B.靈敏度
C.準確度
D.特異性
E.總誤差
A.1%
B.2%
C.3%
D.5%
E.10%
A.(測定結(jié)果一靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標準差
C. 測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果一靶值)
E.(測定結(jié)果一均值)
最新試題
關(guān)于實驗室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
采集控制的具體措施是()。
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。