A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E.護(hù)士
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A.弄錯(cuò)標(biāo)本
B.漏作項(xiàng)目
C.填錯(cuò)結(jié)果
D.未注明檢驗(yàn)單位
E.使用新批號(hào)試劑時(shí)產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.將標(biāo)本復(fù)查
B.觀察當(dāng)天室內(nèi)質(zhì)控記錄
C.建立核查制度
D.觀察是否為正常結(jié)果
E.以上皆不是
A.正常參考范圍上限
B.正常參考范圍下限
C.正常參考均值
D.危急值
E.醫(yī)學(xué)決定性水平
A.檢測(cè)儀器檢測(cè)中運(yùn)行正常
B.試劑在有效期以內(nèi)
C.室內(nèi)質(zhì)控“在控”
D.無特殊異常結(jié)果
E.以上皆不是
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測(cè)值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
最新試題
能力評(píng)估后的授權(quán),一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()
關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。