A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
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A.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請(qǐng)供應(yīng)商參與對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識(shí)到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時(shí)有效的聯(lián)系方式
A.引進(jìn)新項(xiàng)目,建立SOP文件
B.舊項(xiàng)目新方法改進(jìn)
C.對(duì)常見錯(cuò)誤的不斷糾正
D.對(duì)糾正措施的評(píng)審
E.對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)
A.明確LIS建立的理由
B.對(duì)目前以有的LIS系統(tǒng)進(jìn)行全面的評(píng)估分析
C.直接引進(jìn)市場(chǎng)較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實(shí)施方案
E.對(duì)于擬實(shí)施的方案進(jìn)行評(píng)估
A.全員參與首先必須全員培訓(xùn)
B.對(duì)質(zhì)量管理體系的有效性和充分性應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)審
C.學(xué)習(xí)進(jìn)修人員不屬于培訓(xùn)對(duì)象
D.確保診療方案有效實(shí)施的檢驗(yàn)手段是實(shí)驗(yàn)室最高管理者的任務(wù)之一
E.對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行必要的培訓(xùn),以提高其供應(yīng)合格檢驗(yàn)產(chǎn)品的能力
A.醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)班子
B.醫(yī)院主管醫(yī)療負(fù)責(zé)人
C.科室領(lǐng)導(dǎo)
D.全員參與
E.衛(wèi)生行政部門
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項(xiàng)中,不正確的是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是()
應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()