哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）

以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>