A.必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作、由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試,必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)方法
B.測(cè)定次數(shù)必須和常規(guī)檢測(cè)患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報(bào)EQA結(jié)果的日期之前,實(shí)驗(yàn)室之間不能進(jìn)行關(guān)于E0A樣本檢測(cè)結(jié)果的交流
D.實(shí)驗(yàn)室不能將EQA樣品送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析
E.為使測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,可以進(jìn)行重復(fù)測(cè)定,取其平均值
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)評(píng)計(jì)劃的組織和設(shè)計(jì)
B.檢測(cè)結(jié)果的接受和錄人
C.靶值的確定
D.接受質(zhì)控品
E.分析評(píng)價(jià)報(bào)告
A.檢測(cè)儀器未經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)及有效維護(hù)
B.未做室內(nèi)質(zhì)控或室內(nèi)質(zhì)控失敗
C.試劑質(zhì)量不穩(wěn)定和實(shí)驗(yàn)人員的能力不能滿足實(shí)驗(yàn)要求
D.上報(bào)的檢測(cè)結(jié)果計(jì)算或抄寫(xiě)錯(cuò)誤
E.EQA的樣品處理不當(dāng)及樣品本質(zhì)存在質(zhì)量問(wèn)題
A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中存在的問(wèn)題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可比性,并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的差異
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須以與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器、重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.實(shí)驗(yàn)室必須使用配套的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
A.血型
B.陰離子間隙
C.酸堿分析
D.患者標(biāo)本雙份檢測(cè)
E.患者標(biāo)本結(jié)果的比較
最新試題
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述,正確的是()
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室,描述錯(cuò)誤的是()。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水,測(cè)試周期為()